平 田 真 哉

I.　 略歴
II. 専門分野、所属学会、受賞など
III. 発表論文

熊本大学医学部を卒業後、同大学第２内科学（現 血液内科学）（満屋裕明教授）において、血液疾患、感染症、膠原病などの内科研修を、その後、熊本中央病院にて、循環器内科（研修医）と呼吸器内科（研修医、レジデント）の診療・研修を行わせて頂きました。診療を行う中で、膠原病や自己免疫疾患に苦しんでおられるたくさんの患者さんを診させて頂きました。治療法の進歩により症状の改善を得られるようになりましたが、その一方で様々な副作用や今後の経過に不安を持っておられる若い患者さんがたくさんおられること知りました。副作用の少ない治療法を開発することはできないのか？、そもそも自己免疫疾患はどうして発症するのだろうか？という思いから、2001年に熊本大学大学院医学研究科（現 医学薬学研究部）免疫識別学分野（西村泰治教授）の大学院へ進学しました。当時、当教室で開発段階にあったマウスのES細胞より樹状細胞をin vitroで分化誘導する研究に従事、その開発成功後は、ES細胞に抗原遺伝子と免疫抑制性分子を遺伝子導入し、これを樹状細胞に分化誘導して、マウス個体へ投与することで、抗原特異的な免疫抑制を誘導して、実験的な自己免疫疾患の発症を予防する研究を行いました。同大学院卒業後も、同教室にて特定事業研究員として研究を継続、2006年4月より同教室の助手に任用して頂き、現在に至っています。基礎医学の研究者として、また、一人の臨床医として、免疫疾患に対する基礎医学研究を通して、患者さんに少しでも還元できるような研究成果を提供していきたいと考えています。



I. 略歴

氏名：平田真哉（ひらた　しんや）
生年月日：1973年（昭和48年）4月2日
出生地：福岡県久留米市
所属：熊本大学大学院医学薬学研究部・先端生命医療科学部門・感染・免疫学講座・免疫識別学分野
職：助教
趣味：写真、旅行、美味しいものを食べること
住所：〒860-8556　熊本市本荘1丁目1-1
TEL: 096-373-5313
FAX: 096-373-5314

１９９２年　３月　９日　　福岡県立明善高等学校（久留米市）卒業
１９９８年　３月２５日　　熊本大学医学部卒業
１９９８年　５月　１日　　熊本大学医学部内科学第２講座入局
１９９９年１０月　１日　　熊本中央病院（内科研修医）
２０００年　４月　１日　　熊本中央病院（呼吸器内科レジデント）
２００１年　４月　１日　　熊本大学大学院医学研究科（脳・免疫統合科学系専攻）入学、免疫識別学分野にて研究を開始する
２００５年　３月２５日　　熊本大学大学院医学研究科（脳・免疫統合科学系専攻）修了、医学博士（熊本大学）　
２００５年　4月　 １日　　熊本大学大学院医学薬学研究部（免疫識別学分野）特定事業研究員採用
２００６年　4月　 1日　　 熊本大学大学院医学薬学研究部免疫識別学分野助手採用



II. 専門分野、所属学会
専門分野：免疫学（自己免疫疾患・アレルギー）、内科学

所属学会：日本免疫学会　日本内科学会


III. 発表論文、和文総説、学会発表

発表論文

  1. Senju, S., Suemori, H., Zembutsu, H., Uemura, Y., Hirata, S., Fukuma, D., Matsuyoshi, H., Shimomura, M., Haruta, M., Fukushima, S., Matsunaga, Y., Katagiri, T., Nakamura, Y., Furuya, M., Nakatsuji, N., and Nishimura, Y.: Genetically manipulated human embryonic stem cell-derived dendritic cells with immune regulatory function.
    Stem cells in press
  2. Hirata, S., Matsuyoshi, H., Fukuma, D., Kurisaki, A., Uemura, Y., Nishimura, Y.* and Senju, S.* (*equal contribution) : Involvement of regulatory T cells in the experimental autoimmune encephalomyelitis- preventive effect of dendritic cells expressing myelin oligodendrocyte glycoprotein plus TRAIL.
    J. Immunol. 178: 918-925, 2007
  3. Hirata, S., Senju, S., Matsuyoshi, H., Fukuma, D., Uemura, Y., and Nishimura, Y. Prevention of experimental autoimmune encephalomyelitis by transfer of ES cell-derived dendritic cells expressing MOG peptide along with TRAIL or PD-L1. 　
    J Immunol. 174: 1888-1897, 2005
  4. Motomura, Y., Senju, S., Nakatsura, T., Matsuyoshi, H., Hirata, S., Monji, M., Komori, H., Fukuma, D., Baba, and Nishimura, Y.: Embryonic stem cell-derived dendritic cells expressing Glypican-3, a recently identified oncofetal antigen, induce protective immunity against highly metastatic mouse melanoma, B16-F10.
    Cancer Res. 66: 2414-2422, 2006
  5. Matsuyoshi, H., Hirata, S., Yoshitake, Y., Motomura, Y., Fukuma, D., Kurisaki, A., Nakatsura, T., Nishimura, Y.*, and Senju, S.* (*equal contribution) Close interaction of conventional T cells and NKT cells mediated by α-GalCer-loaded dendritic cells genetically engineered to express SLC/CCL21 along with tumor antigen leads to potent protection against peritoneally disseminated tumor.
    Cancer Sci. ;96(12):889-896, 2005
  6. Fukuma, D., Matsuyoshi, H., Hirata, S., Kurisaki, A., Yoshitake, Y., Sinohara, M. , Nishimura, Y.*, and Senju, S.*　(*equal contribution) Anti-cancer immunotherapy with semi-allogeneic embryonic stem cell-derived dendritic cells genetically engineered to express a model tumor antigen.
    Biochem Biophys Res Commun 355: 5-13, 2005
  7. Matsuyoshi, H., Senju, S., Hirata, S., Yoshitake, Y., Uemura, Y., and Nishimura, Y. Enhanced priming of antigen-specific CTL in vivo by transfer of ES cell-derived dendritic cells expressing chemokine along with antigenic protein; application to anti-tumor vaccination.
    J Immunol 172: 776-86, 2004
  8. Matsuyoshi, H., Senju, S., Hirata, S., Yoshitake, Y., Fukuma, D., Motomura,Y. ,and Nishimura, Y. : Cancer immunotherapy by genetically modified embryonic stem cell-derived dendritic cells. Immunology 2004.
    The proceeding of the 12th International Congress of Immunology, ed. By Skamene, E. and Medimond S.r.l.　 (Bologna, Italy), p487-491, 2004.
  9. Uemura, Y., Senju, S., Maenaka, K, Iwai, L.K., Fujii, S., Tabata, H., Tsukamoto, H., Hirata, S., Chen, Y. Z. , and Nishimura, Y.3 Systematic analysis of the combinatorial nature of epitopes recognized by TCR leads to identification of mimicry epitopes for glutamic acid decarboxylase 65-specific TCRs.
    J Immunol 170: 947-960, 2003
  10. Senju, S., Hirata, S., Matsuyoshi, H., Masuda, M., Uemura, Y., Araki, K., Yamamura, K., and Nishimura, Y. Generation and genetic modification of dendritic cells derived from mouse embryonic stem cells.
    Blood 101:3501-3508, 2003



和文総説

  1. 平田真哉, 西村泰治「自己免疫疾患の基礎：HLA」,最新医学2005年6月増刊号： 免疫と疾患（後篇）ー自己免疫と疾患ー, 最新医学社（大阪）,1345-1356
  2. 平田真哉, 千住覚, 西村泰治「樹状細胞の移入による免疫抑制療法」, 臨床免疫,科学評論社(東京), 43(5): 603-607, 2005.
  3. 平田真哉, 千住覚, 西村泰治「抗原提示細胞をターゲットとした免疫抑制法」, 分子リウマチ, 先端医学社(東京), 2 (1): 47-54, 2005.
  4. 平田真哉, 西村泰治「疾患感受性遺伝子：HLA-DRB1遺伝子」, 日本臨牀2005年増刊： 関節リウマチ−成因研究から治療の新時代へ−, 日本臨牀社(大阪): 117-121, 2005.
  5. 平田真哉, 西村泰治「クラスIIMHC拘束性抗原提示機構」, 日本臨牀2005年増刊： 臨床免疫学（上）−基礎研究の進歩と最新の臨床−, 日本臨牀社(大阪): 299-303, 2005.
  6. 平田真哉, 千住覚, 西村泰治「抗原提示細胞をターゲットとした免疫抑制法」, Mebio, メジカルビュー社(東京), 21(10): 33-41, 2004.
  7. 平田真哉, 千住覚, 西村泰治「自己免疫疾患の細胞移入治療：樹状細胞療法の可能性」, 先端医療シリーズアレルギー・リウマチ・膠原病の最新医療,先端医療技術研究所(東京), 19: 228-233, 2003.
  8. 平田真哉, 西村泰治「HLA-DOによるHLA- DMの制御と抗原提示」, 臨床免疫,科学評論社(東京),39(3): 365-370, 2003.


国際会議における発表(すべて査読あり)

  1. Identification of HLA-A2-restricted and SARS-CoV-derived CTL epitopes by using HLA-A2 transgenic mice. ○Chen Yu-Zhen, Shinya Hirata, Gang Liu, Tetsuya Nakatsura, Manami Shimomura, Satoru Senju, Masanori Matsui and Yasuharu Nishimura. International Symposium-The Cooperative Research Project on Clinical and Epidemiological Studies of Emerging and Re-emerging Infectious Diseases. P-03 (poster), Kumamoto, September 2005
  2. Successful Vaccination by Genetically Modified ES Cell-Derived Dendritic Cells. ○Akari Kurisaki, Shinya Hirata, Hidetake Matsuyoshi, Daiki Fukuma, Manami Shimomura, Yasuharu Nishimura and Satoru SenjuInternational Symposium-The Cooperative Research Project on Clinical and Epidemiological Studies of Emerging and Re-emerging Infectious Diseases. P-01 (poster), Kumamoto, September 2005
  3. Induction of T cells with regulatory function by adoptive transfer of ES-DC expressing self antigen along with TRAIL. ○Shinya Hirata, Satoru Senju, Hidetake Matsuyoshi, Daiki Fukuma and Yasuharu Nishimura. 4th International Workshop of Kyoto T cell Conference. P11(poster), Kyoto, April 2005.
  4. Therapeutic control of immune responses by genetically modified ES cell-derived dendritic cells. ○Satoru Senju, Shinya Hirata, Hidetake Matsuyoshi, Daiki Fukuma and Yasuharu Nishimura. 4th International Workshop of Kyoto T Cell Conference. (Oral), Kyoto, April 2005.
  5. Cellular Vaccination with Genetically Modified Dendritic Cells Derived from Mouse ES cells. ○Satoru Senju, Hidetake Matsuyoshi, Shinya Hirata, Yasuharu Nishimura, 8th International Workshop on Langerhans Cells. (Oral), Tokyo, September 2003.

国内学会・シンポジウム等における発表(すべて査読あり)

　　　2005年

  1. MOGペプチドとTRAILを共発現する樹状細胞によるEAEの発症予防には抑制性T細胞が関与する, ○平田真哉, 松吉秀武, 福間大喜, 栗崎朱里, 下村真菜美, 植村靖史, 西村泰治, 千住覚. 第35回日本免疫学会学術集会. 1-A-W1-05(口頭), 横浜, 2005年12月
  2. 新規癌胎児抗原Glypican-3の遺伝子を導入したES細胞由来の樹状細胞による抗腫瘍免疫療法の開発, ○本村　裕, 千住覚, 中面哲也, 松吉秀武, 平田真哉, 門司幹男, 小森宏之,　西村泰治. 第35回日本免疫学会学術集会. 1-I-W16-03(口頭), 横浜, 2005年12月
  3. α-GalCerを負荷した抗原とケモカインを同時発現するES-DCによる抗腫瘍免疫の誘導, ○千住覚，松吉秀武，平田真哉，吉武義泰，本村　裕，福間大喜，栗崎朱里，中面哲也，西村泰治. 第35回日本免疫学会学術集会. 1-I-W16-04(口頭), 横浜, 2005年12月
  4. MHCを共有するアロES細胞由来の樹状細胞を用いた抗原特異的抗腫瘍免疫療法の開発, ○福間大喜, 松吉秀武，平田真哉, 栗崎朱里, 吉武義泰, 本村裕，篠原正徳, 西村泰治, 千住覚. 第35回日本免疫学会学術集会. 1-I-W17-10(ポスター), 横浜, 2005年12月
  5. MHCクラスII結合インバリアント(Ii)鎖融合ベクターによる腫瘍抗原提示システムの開発, ○栗崎朱里, 平田真哉, 福間大喜，松吉秀武, 西村泰治, 千住覚.第35回日本免疫学会学術集会. 1-I-W17-11(口頭), 横浜, 2005年12月
  6. マウスT細胞活性化におけるB-Rafの機能解析，○塚本博丈，入江厚，平田真哉，千住覚，西村泰治.第35回日本免疫学会学術集会. 2-I-W34-13(口頭), 横浜, 2005年12月
  7. MHCクラスII拘束性自己抗原とTRAIL遺伝子を共発現する樹状細胞による自己免疫疾患の抑制, ○平田真哉, 松吉秀武, 福間大喜, 栗崎朱里, 下村真菜美, 植村靖史, 西村泰治, 千住覚. 第14回日本組織適合性学会大会. M11-1 (口頭), 熊本, 2005年10月
  8. MHCクラスII結合インバリアント(Ii)鎖融合ベクターによる腫瘍抗原提示システムの開発, ○栗崎朱里, 平田真哉, 福間大喜, 下村真菜美,松吉秀武, 西村泰治, 千住覚. 第14回日本組織適合性学会大会. M11-2 (口頭), 熊本, 2005年10月
  9. MHCを一部共有するアロES細胞由来の樹状細胞を用いた抗原特異的抗腫瘍免疫療法の開発, ○福間大喜, 松吉秀武,平田真哉, 栗崎朱里, 吉武義泰, 篠原正徳, 西村泰治, 千住覚.第14回日本組織適合性学会大会. M11-3 (口頭), 熊本, 2005年10月

    2004年
  10. 自己抗原とTRAILを共発現する樹状細胞は抑制性T細胞を誘導して自己免疫疾患を抑制する,　○平田真哉, 千住覚, 松吉秀武, 福間大喜, 植村靖史, 西村泰治. 第34回日本免疫学会学術集会. 1-E-W8-05(口頭), 札幌, 2004年12月
  11. カニクイザルES細胞からの樹状細胞分化誘導法の確立，○千住覚，松吉秀武，平田真哉，植村靖史，CHEN Yu-Zhen，福間大喜，西村泰治. 第34回日本免疫学会総会. (ポスター)，札幌，2004年12月
  12. α-GalCelを負荷した抗原発現マウスES細胞由来樹状細胞による抗腫瘍免疫療法の増強，○松吉秀武，千住覚，平田真哉，吉武義泰，福間大喜，本村　裕，西村泰治. 第34回日本免疫学会総会. (ポスター)，札幌，2004年12月
  13. α-GalCelを負荷したマウスES細胞由来樹状細胞によるNKT細胞の活性化，○松吉秀武，千住覚，平田真哉，吉武義泰，福間大喜，西村泰治. 第63回日本癌学会学術総会. (ポスター)，福岡，2004年9月
  14. カニクイザルES細胞から分化誘導したHLA-DRB遺伝子導入樹状細胞によるDR53拘束性ヒトT細胞株への抗原提示，○千住覚，末盛博文，松吉秀武，平田真哉，植村靖史，Yu-Zhen Chen，福間大喜，古谷正敬，中辻憲夫，西村泰治. 第13回日本組織適合性学会. (口頭)，大阪，2004年9月
  15. MOGペプチドとTRAILあるいはPD-L1を共発現するES細胞由来樹状細胞の投与によるEAEの発症予防,○平田真哉, 千住覚, 松吉秀武, 福間大喜, 植村靖史, 西村泰治. 第14回KTCC. ?-2(口頭), 京都, 2004年6月

    2003年
  16. MOGペプチドとTRAILあるいはPD-L1を共発現するES細胞由来樹状細胞の前投与によるEAEの発症予防,○平田真哉, 千住覚, 松吉秀武, 植村靖史, 西村泰治. 第33回日本免疫学会総会. 2-E-W23-10(口頭),　福岡, 12月2003年
  17. 遺伝子導入により抗原とケモカインを共発現させたES細胞由来の樹状細胞を用いた抗腫瘍免疫療法，○松吉秀武，千住覚，平田真哉，吉武義泰，西村泰治. 第33回日本免疫学会総会. (ポスター), 福岡，2003年12月
  18. 抗原とケモカインを発現するES細胞由来樹状細胞を利用した抗腫瘍免疫療法の開発，○松吉秀武，千住覚，平田真哉，吉武義泰，西村泰治. 第62回日本癌学会総会. (口頭)，名古屋，2003年9月
  19. 抗原とケモカイン遺伝子を発現させたES細胞由来の樹状細胞を利用した抗腫瘍免疫療法の開発，○松吉秀武，千住覚，平田真哉，吉武義泰，西村泰治. 第7回基盤的癌免疫研究会総会. (ポスター)，岡山，2003年7月
  20. 遺伝子改変ES細胞由来の樹状細胞を用いたT細胞応答の修飾，○千住覚，松吉秀武，平田真哉，増田聖子，植村靖史，西村泰治，荒木喜美，山村研一. 第13回KTCC. (口頭)，京都，2003年6月

    2002年
  21. 遺伝子を改変したES細胞由来の樹状細胞を用いた抗原特異的T細胞応答の誘導，○千住覚，平田真哉，松吉秀武，増田聖子，植村靖史，西村泰治. 第32回日本免疫学会総会. (ポスター)，東京，2002年12月
  22. 抗原とケモカインを共発現するES細胞由来樹状細胞の樹立，○松吉秀武，千住覚，平田真哉，吉武義泰，植村靖史，西村泰治. 第32回日本免疫学会総会. (ポスター)，東京，2002年12月

    2001年
  23. マウスES細胞からの樹状細胞分化誘導法の開発，○千住　覚，増田聖子，松吉秀武，平田真哉，植村靖史，荒木喜美，山村研一，西村泰治. 第31回日本免疫学会総会・学術集会. (口頭)，大阪，2001年12月